イー・ウーマン（ewoman）

そのとおり。私の子どもも、かつては治らなかったと思うんだけど、今の医療はすごい。それに今できないことは先送りでいいと思うし。うちの子は、穴が開いているのと、肺動脈がないというのか、1本どこかに置いてきちゃって、それがないから、血液の循環が難しくて。最終的にはもう少し大きくなったら、肺動脈の人工血管という素晴らしいものがあるから、それに置き換えようと。

でもこの4カ月、息子の病気を通じて、初めて医療を学んだというか。私は元気だったし、周りの家族も元気な人ばかりで、医療というのは頭で分かっていても、現場を知らなかったから。特に小児医療ってすごいなって。

だからうちも胎児のときに疾患が分かっていたので、「胎児のときに治療ができませんか？」って。「それはできません。でも生まれてからすぐにできるから」と先生に言われて。人それぞれなんだろうけど、私の場合は、超音波エコーのとき、15週ぐらいで、心臓が悪いこと、肝臓が飛び出ていることが分かっていた。これは大変なことだけど、先生が「大変だけど、やれないことはない」と。

もし先生にお手上げだって言われたら、しょうがないと思ったんだろうけど、そういうケースは2万人に1人とかと言われて。でもそういう人がいても治っているんだなって思ったから、割と、くよくよせずにいられた。

今の35歳とは違うじゃない。16年前の35歳だから。

それって、やっぱりいろいろ言われる。

丸高って言われてたんじゃない？

うん。私は奇形のことが分かっていた次の段階での羊水検査。ドクターに「何で羊水検査をするんですか？羊水検査をすれば、子どもが助かりやすくなるんですか？」って聞いたの。そしたらそれは関係ないって。要するに、染色体を調べると。22週までに堕ろす前提の人が、基本的にやる。もちろん私はその気はないので。

子どもが苦しんだら、かわいそうだなって思ったけど、病院で最善の努力をしてもらえば、生まれてこないよりは、生まれてきた方がいいんじゃないかなと思った。